河北省质检院专家:挑选木质门 环保指标*重要

2022-08-11 10:43:19 文章来源:网络

本文转自:长城网

专家教您挑选木质门。资料图

长城网·冀云客户端讯(记者 刘延丽 通讯员 毛延锋 姚** 郄文阳)选购木质门是家庭装修的重要环节之一,如何选购耐用、环保、**价比高的木质门呢?河北省产品质量监督检验研究院所属**家具质量检验检测中心技术专家为您支招。

木质门按照材料构成可分为实木门、实木复合门、木质复合门。消费者在选购木质门时,一定要看此类产品的检验检测报告。检验检测机构会根据**林业行业**1923-2020、建筑工业行业**303-2011、国标29498-2013和物资管理行业**1024-2006对木质门产品进行检测。通过检验检测报告,可以清楚了解到关于木质门的一些重要指标是否符合**要求,其中**括木质门门扇、门框的允许偏差值;木质门装饰面贴面表面外观要求;木质门含水率要求。**为重要的是环保指标,**括木质门的甲醛释放量、可溶**重金属及苯系物等有毒有害物质的含量,这些有毒有害物质一般存在于胶黏剂和油漆涂料等原材料中。

实木门,也称为原木门。一般会选用橡胶木、樱桃木、胡桃木、柚木等材质经过干燥、抛光、喷漆、烤漆等各种复杂的工序加工而成,门框和门芯都是实木榫拼接而成,不使用任何人造板材料,漆料以使用水**漆**为环保。实木门的**大优点是环保**强、隔音密封**较好、造型多样,但是价格相对较高。消费者一定要通过检验检测报告来确认实木门油漆涂料中可溶**重金属等有毒有害物质的含量以及实木门的含水率指标,防止实木门在使用过程中因为季节交替或者在温湿度的影响下出现严重开裂变形等问题。

实木复合门是市场上种类**多、市场占有率**高的木质门,门的**架为实木材质,门芯使用各种填充物,面层使用实木单板贴皮或者密度板加**纸贴皮,所以实木复合门的造型多以平板门为主。实木复合门的门芯材料一般使用纤维板、刨花板,还有部分商家会使用蜂窝纸等材料。消费者选购实木复合门时,一定要问清商家木质门的边框和内芯填充物分别为何种材料,通过检验检测报告来了解木质门的甲醛释放量是否符合**要求。

木质复合门表面以不透明漆或者PVC、PP、PE等作为饰面材料,其他部分以木质人造板为主要材料制成。由于木质复合门的工艺与用料与实木门、实木复合门存在一定差距,所以市场价格相对较为低廉。木质复合门在制造过程中会使用大量的胶黏剂,所以消费者一定要注意环保指标。市场上部分商家通过**换概念的方式用木质复合门**实木复合门,消费者要提高警惕。

**后,提醒消费者尽量通过正规渠道购买木质门,选择资质较为齐全的品牌,并通过检验检测报告来了解产品的质量情况。

港**上市公司腾盛**药于7月7日发布公告称,旗下控**公司腾盛华创**药技术(北京)有限公司的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在**商业化上市。

7月8日,贝壳**经记者自腾盛**药方面了解到,该药物在**的定价是每人份一万元之内;关于全国上市的推进路径,深圳市第三人民**院会首先进行使用。

据腾盛**药总裁兼**华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆介绍,产品定价取决于几个因素:“首先是抗体的量,就是蛋白质的生产成本,这个比较高;其次是药物经济学价值的评估,比如药物的有效**。”

“大家可能有了解,**国中和抗体药物的价格是每人份1500**元到2000**元。综合考虑了全部因素,我们在**的定价是每人份一万元之内。”罗永庆称。

此前,腾盛**药首席**务官李安康曾告诉贝壳**经记者:“在治疗过程中,这对中和抗体主要是通过静脉注射的方式,两个药品各用1g先后注射,全程不足一小时,只需要一次就可以完成治疗。”

深圳市第三人民**院会首先进行使用

2020年5月,腾盛**药携手深圳市第三人民**院和清华大学在北京成立腾盛华创公司,以开发新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法。

据罗永庆透露:“在研发安巴韦单抗和罗米司韦单抗的时候,我们前后投入了超过两亿**元,以确保研发和商业化的顺利进行。商业化上市以后,我们会根据国内和国外市场的需求来制定我们的生产计划。”

如今,该联合疗法成功在**商业化上市,具体的推进路径是怎样的?

罗永庆表示:“安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已经在2022年3月获**卫生健康委员会批准,纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。自2022年3月22日起,多个省市**疗保障局陆续执行了《关于切实做好当前疫情防控**疗保障工作的通知》的指示,将安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法纳入本地**保基金支付范围。”

“当然,各地的政策可能各有不同。因为新冠的治疗药物是由政府来支付的,所以有通过**保、通过**政或其他方式来进行支付的各种情况。关于全国上市的推进路径,深圳市第三人民**院会首先进行使用。全国层面上,目前我们委托了三家大的经销商(华润**药、国药控**、上海**药),它们有能力覆盖到全国各个地方。一旦哪里有疫情有需求,它们可以迅速地进行配送。”罗永庆称。

已收到全国20多个省市的卫健机构或者防疫机构发出的采购意向

2021年12月8日,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法获得**药品监督管理局上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(**括住院或**亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40kg)适应症人**为附条件批准。

据罗永庆介绍,“去年12月8日,该药物获批走的是疫情中的绿色通道,很快获得了批准。”

同时,企业也在过去六个多月做了很多工作来保证这款药物的生产。

“我们要按照全球的**高**来生产高质量的药物,即符合药品生产质量管理规范等。这个工作通常需要半年以上的时间才能完成。如果这不是一款新冠药物,可能需要一年的时间。在这期间,我们至少经过了5次核查。直到6月30日,我们拿到北京药监局的批准,才可以正常地生产和上市销售。”罗永庆说。

在罗永庆看来,这个产品具备很大的特殊**,“它是在疫情这样一个公共卫生安全事件下获批的,目前是政府采购、政府报销的一个路径。未来还会不会继续这样,我们可以拭目以待。另外,因为是这样一个特殊的产品,我们现在收到了全国20多个省市的卫健机构或者防疫机构向我们发出的采购意向,这在其他产品上也很难出现。”

据罗永庆透露,其商业化团队的人员很少,“我们目前的商业化团队不超过五个人,未来也不会有一个比较大的团队。”

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